在國(guó)內(nèi)，靶向抗癌藥幾乎等同于“昂貴的國(guó)外藥”。然而中國(guó)工程院院士、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕教授17日公布的消息有望改變這一現(xiàn)實(shí)：我國(guó)具有*自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨床試驗(yàn)，療效得到證實(shí)。 

鹽酸?？颂婺崾且员砥どL(zhǎng)因子受體激酶為靶標(biāo)的新一代靶向抗癌藥，*由我國(guó)科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)，經(jīng)歷8年時(shí)間研制而成，其*個(gè)適應(yīng)癥是晚期非小細(xì)胞肺癌。 

作為鹽酸?？颂婺崛谂R床試驗(yàn)研究的主持者，孫燕院士17日在第十三屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2010年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上公布了研究結(jié)果并介紹了研究過程。 

他說，這次三期臨床試驗(yàn)全國(guó)有27家腫瘤醫(yī)院參與研究，采用隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽(yáng)性藥物平行對(duì)照的研究設(shè)計(jì)，直接以進(jìn)口藥吉非替尼作為對(duì)照藥，“頭對(duì)頭”地研究觀察經(jīng)過化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。 

研究表明，鹽酸?？颂婺嵩诏熜Х矫妫z毫不遜于對(duì)照藥，?？颂婺峤M的無疾病進(jìn)展期中位數(shù)為137天，較吉非替尼組的102天延長(zhǎng)34.3%；疾病進(jìn)展時(shí)間中位數(shù)比較，?？颂婺峤M的154天顯著長(zhǎng)于吉非替尼組的109天。 

在安全性方面，埃克替尼的不良反應(yīng)發(fā)生率為60.5%，明顯低于吉非替尼的70.4%，兩組皮疹發(fā)生率分別為40.0%和49.2%、腹瀉發(fā)生率分別是18.5%和27.6%，可見?？颂婺岬陌踩詢?yōu)于吉非替尼。 

 “以進(jìn)口品牌藥為對(duì)照進(jìn)行頭對(duì)頭的雙盲臨床試驗(yàn)，一方面是滿足國(guó)家新藥審批的要求，另一方面也表明我們對(duì)?？颂婺岬男判?。”浙江貝達(dá)藥業(yè)負(fù)責(zé)這項(xiàng)研究的譚芬來博士說，“公司為購(gòu)買吉非替尼已花費(fèi)了2000多萬元。” 

靶向抗癌藥因?yàn)榭朔藗鹘y(tǒng)化療藥特異性差、毒副作用大的問題，深受醫(yī)患推崇。目前，國(guó)內(nèi)腫瘤病人治療用的靶向抗癌藥主要依賴進(jìn)口，價(jià)格昂貴，一般病人都難以承受。 

孫燕院士表示，如果鹽酸埃克替尼順利上市，其價(jià)格將有可能比進(jìn)口同類產(chǎn)品下降50%以上。 

據(jù)介紹，鹽酸埃克替尼項(xiàng)目先后獲得科技部的創(chuàng)新基金、“863計(jì)劃”、重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、浙江省“十一五”重大專項(xiàng)等的支持。